Annerledes

Dette er en forbedret automatisk oversettelse denne artikkelen.

Mennesker med albinisme bør unngå langvarig eksponering for sollys, kan det føre til hudkreft. Hvis eksponering ikke kan unngås, er solbriller mot ultrafiolette stråler og kremer med høy solfaktor indikert.

Når pasienten har synsproblemer briller er nødvendig eller progressive briller.

For avstand visjon, kan noen teleskoplinse festes til briller. Også en operasjon for å korrigere de merkelige bevegelser av øyet kunne være nyttig. Ved skjeling er det foretrukket å starte behandlingen tidlig i barnets liv (6 måneder) med øye-patching.

Dessverre komplikasjoner kan oppstå når en person lider av albinisme. Ved siden av hudproblemer, den høye risikoen for solbrenthet eller hudkreft, folk som har denne tilstanden har en tendens til å føle seg isolert og diskriminert. Fordi de ser annerledes de må klare seg med andre stirrer på dem hele tiden. Barn med albinisme kan bli kalt forskjellige kallenavn, eller kan bli stilt spørsmål om deres utseende og deres liv.

På grunn av mangel på informasjon folk som lider av denne sykdommen er fortsatt anses av mange en slags aliens med krefter som figurene fra eventyr. Noen pasienter lider når noen kaller dem “albino” fordi dette ikke er ord som karakteriserer dem som individer. De hater å bli assosiert med deres tilstand. Det er derfor ved siden av behandlingen av de fysiske problemer, emosjonelle som må tas i betraktning.

Råd fra en lege kan få en positiv endring i livet til dem som lider av albinisme. For pasienter som lider av albinisme å føle at de tilhører ulike grupper, rundt i verden dukket opp en masse støtte-grupper hvor de kan kontakte personer med de samme problemene som dem.

Denne sykdommen påvirker ikke livet varighet, men det kan føre til problemer hvis blødningen vedvarer eller hvis Hermansky-Pudlak syndrom vises.

albinisme, annerledes, behandling, forhold, hud, lide, liv, pasienter, problemer, visjon